Título (original):
Effect of Cannabidiol on Drop Seizures in the Lennox–Gastaut Syndrome. (nejm.org)
Resumo interpretativo (compliance-friendly):
Este ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo avaliou o uso do composto Cannabidiol (CBD) como tratamento adjuvante em pacientes (crianças, adolescentes e adultos) com síndrome de Lennox–Gastaut, uma forma grave de encefalopatia epiléptica, com convulsões de queda frequentes. (PubMed)
Os participantes foram atribuídos a receber CBD oral nas doses de 10 mg/kg/dia ou 20 mg/kg/dia, ou placebo, durante 14 semanas. (PubMed)
Resultados principais:
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A redução mediana na frequência de convulsões de queda foi de aproximadamente 41,9% no grupo de 20 mg/kg, 37,2% no grupo de 10 mg/kg e 17,2% no grupo placebo. (nejm.org)
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As reações adversas mais comuns foram sonolência, diminuição de apetite e diarreia, com incidência maior no grupo de dose mais elevada. Alguns pacientes apresentaram elevação nas enzimas hepáticas (aminotransferases) — aproximadamente 9% no total do grupo CBD. (PubMed)
O estudo sugere que a adição de CBD a regimens antiepilépticos convencionais pode oferecer benefício significativo na redução das convulsões de queda nessa síndrome específica, embora com acompanhamento necessário para segurança e tolerabilidade.
Autores:
Orrin Devinsky et al. para o grupo de estudo GWPCARE3. (PubMed)
Ano e Revista:
2018; publicado no The New England Journal of Medicine (vol. 378, n.º 20, páginas 1888–1897) (nejm.org)
Link para o estudo original:
https://doi.org/10.1056/NEJMoa1714631 (nejm.org)
Aviso de compliance:
Este conteúdo é apenas informativo e não substitui a leitura completa do estudo original nem o aconselhamento de um profissional de saúde.
